Suck suck suck Aldrig tidigare har det känts så tungt att jobba inom assistansen. Jag älskar mitt jobb, vi är ett fantastiskt gäng i Hand i Hand och många har kommit att bli kära vänner. Det är detta som får mig att kämpa vidare när det blåser så kallt. Regleringsbrevet som kom där regeringen uttryckligen gav order till Försäkringskassan att dämpa antalet timmar av assistans har slagit hårt. Försäkringskassan hittade en gammal dom om egenvård som de har börjat tillämpa. Den domen handlade om massage och varma bad som ett grundläggande behov. Denna dom har Försäkringskassan nu dammat av och börjat tillämpa på en massa annat som anses vara egenvård. Detta gäller bland annat sondmatning, rikning, andningsmaskiner osv. Detta har lett till att väldigt många människor framför allt barn blir av med assistans och får avslag i sina ansökningar. Försäkringskassan har också börjat lägga mer och mer på föräldrarna, inte ens de barn som har det svårast får nu assistans med anledning av domen samt att de anser att det mesta är föräldraansvar. Detta sker trots att lagen inte har ändrats. Mycket märkligt. Vad vi kan göra nu är att överklaga de beslut som kommer till våra medlemmar och hoppas på att domstolarna rättar till detta och att det kommer nya prejudicerande domar. Tills vi hörs igen så hoppas jag ni har det så bra ni kan och jag vill återigen säga. Hör ni något från Försäkringskassan eller kommunen om en omprövning eller behöver söka om mer timmar hör av er till oss. Vi finns här för er skull. Massa kramar Sanna
Hej! Nytt år nya möjligheter säger man ju. Just nu så känns det lite väl optimistiskt och säga så inom assistansen men hoppet är ju det sista som överger oss. Den senast tiden har vi dock sett en del positiva beslut. Ett var en helt ny ansökan av assistans till en liten tjej som blev beviljad assistans från kommunen där kommunen vill lägga in avlösning i assistansen. Detta ser jag som ett problem då det ska vara två helt skilda insatser. Var finns barnperspektivet när assistenten ena dagen är avlastning åt föräldrarna och nästa dag är assistent och ska hjälpa barnet vara barn? Det andra positiva beslutet var också ett kommunalt beslut där medlemmen hade 6,5 timmar från kommunen och nu fått 15 timmar per dag från Försäkringskassan. Vår medlem har nu fått ett helt annat liv där han har möjlighet och leva som andra. Ett annat exempel är att en anhörig till en av vår medlemmar inte tog vår hjälp. Hans nu vuxna barn har haft assistans i många år och det har aldrig varit några problem med att få de timmar hans barn behövde. Försäkringskassan frågade vid två års omprövningen hur hans dotter sov och då svarade pappan ja hon sover lite bättre nu. Detta resulterade i att under 4 timmar nattetid skulle hon klara sig helt själv. Hon kan inte vara själv utan behöver ständig tillsyn. Efter 2 års kamp så fick vi nu rätt, men det har inneburit mycket extra jobb samt lidande för anhöriga, medlem och även assistenter som varit oroliga för sin tjänst. Säger vi detta för att skryta, för att fler ska komma till oss?? Nej, det är för att visa att ofta behövs det hjälp att ansöka och överklaga och det finns flera orsaker till detta: Man orkar inte som anhörig, god man eller själv att göra ansökan, livet är tufft nog många gånger. Man har inte kunskap om alla lagändringar, tolkningar mm. Vilket kan göra att ett det man ser som ett enkelt svar på en fråga kan göra att man blir av med timmar . "Det är svårt att se skogen för alla träd", man blir lätt hemmablind och ser inte vilka behov som finns, eller så blir man för känslomässigt engagerad under mötet. Det är inte så att vi fabricerar eller hittar på timmar som gör att vi får igenom utan det är sättet man förklara och svarar på frågor. Vi håller oss a jour med vad som händer runt omkring, bevakar domar och olika rättsfall som kan komma att påverka vår verksamhet. Men framför allt så jobbar vi med detta dagligen och ser många många ansökningar och beslut. Hand i Hand har ingen jurist anställd och jag har svårt för att se att vi kommer att ha det någonsin. Däremot så satsar vi på att ha stor kompetens och kunskap inom LSS. Det känns extra bra i hjärtat när man lagt ner mycket tid på ansökan, överklaganden, varit med på möten etc. och det blir ett positivt beslut för Hand i Hands medlem. Vi är här för att hjälpa, men det blir alltid lite extra svårt att komma in sent i ett ärende. Vad är då min poäng med detta blogginlägg. Ensam är inte alltid stark - be oss om hjälp, vi finns här för er skull. Tills vi hörs Kram Sanna
Hej alla Hand i Handare! Det är ett tag sen jag skrev men nu ska det bli bot och bättring. Funderade på om jag skulle ta bort min blogg men nu när det händer så mycket inom reformen så känner jag att det är viktigt att jag hittar tiden att skriva här. Jag har nu varit två dagar på IfAs debattforum och rådsmöte och tänkte försöka summera lite av vad som sagts dessa dagar. Försäkringskassan har berättat om hur det står till med deras it-stöd och efterskottsbetalning. Från och med årsskiftet måste tidsredovisningen signeras via bankid. Mer information kommer ut till er alla via mejl. IVO kommer att börja med mer utförliga tillsyner, vilket vi på Hand i Hand inte ser som något negativt, vi hade ju tillsyn i juni som gick bra. Vi har även lyssnat på LSS utredaren Desiree Pethrus som berättade lite om utredningens syfte och mål. Det låter bra och vi hoppas att röster för att beskriva hur det ser ut i dagsläget blir hörda. Delar av socialutskottet var på plats och debatten om vems fel att assistansen ser ut som den gör var i full gång. Det spelar ingen roll hur det blivit som det blivit utan det som spelar roll är hur vi tar oss ur detta och hur vi garanterar att människor får goda levnadsvillkor. Tills vi hörs Allt gott Sanna
Nu händer det mycket inom assistansen! Hej alla! Jag vet att jag är urdålig på att skriva, finns inga ursäkter men ska verkligen försöka att bättra mig. Våren står för dörren och man kan vissa dagar till och med se solen, visst känns allting lättare när vi får mer dagsljus? I år kommer vi att jobba mycket med den psykosociala arbetsmiljön och det kommer att vara fokus på våra utbildningar under året. Just nu händer det mycket inom assistansen och vi jobbar för att anpassa oss efter alla nyheter som händer. Det största som är på gång just nu är att i oktober inför Försäkringskassan efterskottsbetalning. Det innebär att Hand i Hand kommer att behöva ligga ute med två månaders löneutbetalning. Vi har kapitalet att göra detta men det är dock oerhört viktigt att vi får in tidredovisningar och räkningar i tid då det ser ut som att Försäkringskassan inte kommer att betala ut assistansersättning annars. Vi kommer komma ut med ett informationsblad om vad efterskottsbetalningen innebär exakt och hur vi måste ändra våra rutiner. Men ni kan känna er trygga med att ingen behöver vara utan lön! Tills vi syns och hörs, Allt gott Kram Sanna
Hur har er sommar varit? Min har varit helt okej faktiskt. Solen uteblev tyvärr när jag hade semester. Den beslöt sig dock för att komma med sina varma underbara strålar när jag började jobba igen. Jaja den bjuder jag på. Passa på och njut nu alla ni som kan för innan vi hinner blinka är höststormarna här. När regnet har öst ner på oss har det kommit lite förfrågningar om det kommer att bli en resa till Kanarieöarna i höst. Det kommer det att bli om tillräckligt många medlemmar anmäler sig. Ni som var med i Danmark ni vet att vi hade en rolig och trevlig resa. Lite små missöden ska det ju vara annars är det ingen riktig Hand i Hand resa. Jag vill återigen passa på och tacka er medlemmar och assistenter som var med och bidrog till att det blev så bra. När vi är iväg på våra resor känner jag verkligen gemenskapen och kärleken. Vi är verkligen en för alla och alla för en. Vi hjälps åt och har kul. Det finns inte bara jag utan det är vi, det är ju precis så vi vill att vårt Hand i Hand ska vara. Tack igen till er underbara assistenter som var med och ställde upp glatt för era medlemmar och för hela gruppen ni är underbara. I sommar har jag fått äran att lära känna vissa av er medlemmar och få se exakt vilken skillnad assistansen gör för er. Det är sådant som gör att man orkar fortsätta med detta jobb där man konstant drabbas av motgångar och nedskärningar från myndigheter mm. Nu vill vi veta vad är kvalitet i assistans för er? Ni som inte har fått boken som Anna Barsk Holmbom har skrivit om vad som är god kvalitet hör av er så får ni den av oss. Sen vill jag gärna ha in förslag och idéer på hur vi kan utvecklas vidare och vara det bästa kooperativet i världen. Har ni några bilder som visar hur ni njuter av sommaren med hjälp av er assistans så skicka in dem till oss. De bilder vi får in publicerar vi här och på vår Facebooksida och de medlemmar som skickar in får ett badlakan som tack. Det har kommit en dom i Högsta Förvaltningsrätten som tar bort ingående kunskap som ett grundläggande behov. Detta är ju naturligtvis helt tokigt men svårt för oss att kunna påverka. Jag vet att intresseorganisationerna och andra insatta jobbar på hur man ska gå vidare med att hantera konsekvenserna för denna dom. Vi har en del omprövningar framför oss den närmaste månaden så då får vi se mer hur FK gör sin bedömning. Goda nyheter är dock att Hässleholms kommun inte fick prövningsrätt i Högsta Förvaltningsrätten. Det betyder att domen i Kammarrätten i Göteborg gäller och vi kommer att få samma ersättning som den vi får av Försäkringskassan. Tyvärr så har vår käre styrelsemedlem Conny somnat in. Conny var en eldsjäl och otroligt glad och positiv. Jag är tacksam för all tid och engagemang du la ner i Hand i Hand och du är djupt saknad. Tack för att jag fick lära känna dig Conny och känna din värme. Mina tankar finns nu hos din familj. Tills vi hörs och syns Kram Sanna
Hej igen alla! Två blogginlägg på en vecka inte illa va? Sätter ribban högt gäller att kunna hålla den uppe sedan. Idag tänkte jag skriva om något som egentligen inte har med assistans och göra men det har med något våra medlemmar och även andra med en funktionsnedsättning utsätts för varje dag-diskriminering. De som har en funktionsnedsättning utsätts dagligen för olika former av diskriminering och det är så otroligt upprörande. De senaste veckorna har jag stött på lite olika former som jag tänkte dela med er. Visste ni att har man en funktionsnedsättning så förändras drastiskt( hur mycket vård) vilka insatser du får inom vården? Den som har ALS får till exempel inte respirator i vissa län. Du är per automatik bort räknad för att kunna få en organtransplantation. Inte för att de inte tror att kroppen inte skulle klara en transplantation utan för att de tror att de som inte har en funktionsnedsättning kan nyttja organet bättre. Livsglädje är inte något som tas med i beaktning alls. Så den som är bitter på livet eller inte särskilt lycklig men är i bra fysisk form är en bättre kandidat en den som har en funktionsnedsättning men har livsglädje och kvalitet i livet. Är detta rätt?. Jag satt med på ett möte med tre läkare och anhöriga till en av våra medlemmar. Där har läkarna över huvudet på vår medlem och anhöriga bestämt att hen inte ska få HLR, respirator eller annan avancerad vård som de uttrycker det. Vi sa att hen har en otrolig livskvalitet och glädje i livet men det är inget som de tar hänsyn till. Personen i fråga är inte döende på något sätt så beslutet är inte grundat på det. Beslutet är tagit av läkare som själva inte vill ha sådan avancerad insats. Bara för att de inte vill ha det ska de bestämma det för vår medlem som absolut inte vill ha det så. Hen vill leva, hen älskar livet, hen vill att sådana beslut ska fattas om hen någon gång blir så sjuk att det inte finns något annat val , inte att det ska finnas ett generellt beslut. Jag tappade totalt förtroendet för svensk sjukvård när jag insåg att de inte brydde sig om att hen vill leva, hen vill kämpa och påpekade att hen haft flera infektioner innan och klarat upp med avancerad sjukvård. Nu tar de den möjligheten istället ska hen vänta på att hjärtat stannar för att kroppen inte klarar av infektionen om hen någon gång skulle bli så sjuk. Andra former av diskriminering som jag mött de senaste veckorna är ett litet barn där vi försöker få assistans i förskolan för hen får inte sina behov tillgodosedda. Rektorn och kommunen ifråga tycker det är ok att det OFTAST finns någon som hjälper hen och träna att hen OFTAST kan få sin träning att hen OFTAST får vara med och leka. Att det är ok att hen ibland inte sitter bra i sin rullstol. Det är en princip för kommunen de ser inte till barnets bästa utan till sina principer. Ett annat barn i Hand i Hand ska inte kunna komma upp på ovanvåningen till sin familj, på två år som processen tagit hitintills så har hen inte kunnat umgås med sin familj i vardagsrummet eller kunnat krypa ner i mammas säng och gossa. Kommunen tog bort trappan och satte inte in någon hiss. En annan av våra medlemmar får inte sitt kök anpassat, arbetsterapeuten säger att hen kan ha bröd och koppar mm på köksbordet så når hon det alltid. Detta är bara några av de saker som vi också hjälper våra medlemmar med, men det ska vi inte behöva. Det ska inte behöva vara så här. Vi måste kämpa för att samhället ska anpassas efter individen inte individen efter samhället. Lagarna bakom detta de har jag inte kollat ännu allt detta är baserat på erfarenheter som folk jag träffat har haft personligen och fått sagt till sig från sjukvård och kommuner. Jag låter det vara osagt om vad det står om detta i lagen exakt men lovar att jag ska ta reda på det noga. Nu så här innan midsommar vill jag berätta en underbar liten historia som jag hoppas fyller er med massor av värme. I tisdags när vi var i Hässleholm pratade jag med en av våra medlemmar om hens kärlek. Medlemmen ifråga har nersatt autonomi men ändå en stor förmåga att förstå. Leendet och glädjen i hens ansikte när vi prata om hens kärlek. Hens skratt som bubblade hela vägen från magen. Ni vet det där härliga bubbliga skrattet som barn har och ofta personer med en nedsatt autonomi. Man låter inget hejda skrattet man har inga hämningar som vi andra kan ha. Då kommer detta underbara skratt som värmer alla till och med ett fruset hjärta. Jag ler här nu när jag tänker på detta underbara skratt. Jag stoppade det i min mentala skrattburk där jag sparar det och så lyfter jag lite på locket en regnig dag som denna och känner denna värme och glädje igen. Så skaffa er en mental skrattburk om ni lyckas höra ett sånt här härligt värmande skratt någon gång och plocka fram när du behöver det., jag lovar det hjälper. Jag önskar er alla en fin midsommar med massor av sol och glädje. Varma kramar Sanna
Hej allesammans! Nu gör jag ett första försök med min alldeles egna blogg! Min förhoppning är att jag en gång i veckan kommer att skriva några rader här om vad som händer inom Hand i Hand och assistansvärlden. Ni har väl inte missat att vi även finns på Facebook? Där kommer vi att lägga ut information kontinuerligt och länkar som kan vara bra att känna till. Nu kör vi! Äntligen är den här - vår nya hemsida. Visst har den blivit fin? Den är inte riktigt klar ännu men vi är redan nu väldigt stolta över den. Saknar ni något så hör av er vi tar gärna emot synpunkterJ Nu börjar det bli varmt ute och man märker att sommaren är här, härligt. Semestern ligger runt hörnet för de flesta av oss. Vi fick jättebra resultat i senast IfA enkäten. 100% av er är mycket nöjda eller nöjda med Hand i Hand som assistansanordnare. Det är vi mycket tacksamma och glada för. Denna vecka är det midsommar så då har vi lite ändrade öppettider på kontoret. Telefontiderna är följande under midsommarhelgen: Tors 18 juni kl 8,30-12,00 Fredag stängt I dag tisdag är vi i Hässleholm för sista gången innan semestern. Vi firar lite minimidsommar. Ser fram emot att få träffa så många som möjligt av er där. Nästa vecka åker vi till Musholm på medlemsresa och det ska bli kul, hoppas vi får bra väder. Kontoret är bemannat hela sommaren förutom under vecka 31. Givetvis så finns jourtelefonen och vi kollar kanslimejlen. Redan nu kan jag berätta att arbetsledarutbildningen kommer att ges på Ronneby Brunn den 4-6 september. Program kommer lite längre fram men boka in dessa datum redan nu. Jag hoppas ni alla, både assistenter och medlemmar får en fantastisk sommar. Kram Sanna